Ampliar a assistência e assegurar melhores condições de vida para toda a família das crianças com Síndrome Congênita do Zika Vírus, entre outras deficiências, que residem na capital baiana. Com esse objetivo a vice-prefeita e secretária municipal da Saúde (SMS), Ana Paula Matos, participou na terça-feira (31) de um encontro com as ONGs que atuam no apoio à causa em Salvador: ABRAÇO a Microcefalia (Abraço), Associacao de Microcefalia e Acolhimento com Empatia (Amae) e Associacao de Mães, Amigos e Pais Extraordinários (Amape).
Na ocasião, a titular da SMS afirmou que será criada uma comissão técnica que vai auxiliar nas especificações das licitações e na qualidade do atendimento às instituições e público. “Primeiro, fizemos a escuta das mães para entendermos as realidades das famílias, algumas situações coletivas e outras individuais. Depois pontuamos algumas questões de ordens jurídicas, as dificuldades enfrentadas pela pasta, para que num terceiro momento a gente entrasse no início das soluções e alguns encaminhamentos. A gente trata as pessoas com deficiência com todo carinho. Temos total identificação com a causa e o nosso compromisso é ampliar a qualidade dessas políticas públicas”, explicou Ana Paula.
O encontro aconteceu na sede da Associação ABRAÇO a Microcefalia, no bairro de Mussurunga. Na oportunidade, as associações apresentaram uma pauta de reivindicações para melhoria do acolhimento dos pacientes com síndrome congênita do zika vírus. Atualmente, a ABRAÇO tem 300 famílias cadastradas.
“A Associação ABRAÇO está exercendo sua missão de ser ponte entre o poder público e as famílias para buscarmos soluções que beneficiem a todos de maneira conjunta”, destacou Joana Damásio, presidente da instituição.
Apoio – Entre as principais reivindicações do grupo está a dispensação das fraldas descartáveis para os pacientes. Os membros das associações solicitam a oferta dos itens de tamanhos maiores e com aspectos técnicos específicos especiais para atender às necessidades dos pacientes.
Os membros das associações também solicitaram a redução do tempo da entrega de insumos para curativo, bem como ampliação da oferta da suplementação alimentar e de exames especializados voltado para pessoas com o perfil assistencial. Na última semana, a SMS realizou a entrega emergencial de fraldas para crianças portadoras de Síndrome Congênita do Zika Vírus. A medida atende a solicitação dos familiares.
Mãe do pequeno Calebe, 6 anos, que tem paralisia cerebral, Joseane Silva também é presidente da Amape. Ela afirmou que esse contato próximo com a gestão é importante para entender os processos, e destacou ainda a formação de um grupo de trabalho para acompanhamento da implementação das ações voltadas para a causa.
“Importante esse contato com as famílias para que a construção da rede de assistência seja feita com a participação de todos. Dessa forma, conseguimos entender quais são as limitações da Secretaria e a gestão consegue mensurar as nossas reais necessidades para que juntos, a gente encontre uma solução que beneficiem a todos”, pontuou Joseane.
